miércoles, 1 de agosto de 2007

Taller para comunicarse con el corazón.

La intención de Nerja Pop además de espacio de opinión e información del que os escribe, también es la de espacio para todos aquellos que tengan algo que decir, opinar o mostrar con respecto a la cultura o la realidad social de Nerja. Hará un par de semanas Fina Martín, miembro de la Aventura de Escribir, me sugirió la posibilidad de escribir algo sobre AFADINE, una asociación de madres y padres de discapacitados. Su objetivo, la de dar a conocer las actividades que desarrollan, y más concretamente, el taller que han realizado durante los últimos meses. Fina nos cuenta en su texto lo que le ha supuesto a ella y los particintes de dicho taller esos días de convivencia y conocimiento mutuo. Creo que merece la pena detenerse unos momentos a leerlo.

"TALLER DE VERANO PARA NIÑOS DISCAPACITADOS"

Este taller, del cual soy una de las tres monitoras que lo imparten, debería de llamarse "Taller para comunicarse con el corazón". A estos niños, se les llega, se les comprende a través del corazón, una comunicación donde no hacen falta palabras, el lenguaje es de sentimientos, que van más allá de los sentidos físicos y del "ego", de creernos "ser capacitados" olvidándonos a veces de poner nuestro corazón y nuestra alma, para atravesar la barrera llamada desigualdad. Hay que estar con ellos para saber lo que quiero decir en estas palabras, porque las palabras quedan cortas para expresar los sentimientos que estos seres me transmiten. Estos niños y niñas están muy capacitados para enseñar lo que es el amor, porque conocen el lenguaje universal de los sentimientos y saben leer en los corazones, porque ellos son... todo corazón. Alguna vez he oído, que estas personas eran una carga, que no tendrían que vivir, yo pienso todo lo contrario, si estos niños están aquí es para enseñarnos algo a nosotros "los capacitados", de ellos podemos aprender lo que es el agradecimiento, que en esta experiencia de vivir solo hace falta una cosa, estar vivo. Yo personalmente estoy aprendiendo mucho de ellos, y sobre todo recibiendo amor desinteresado y espontáneo, nunca he recibido como ahora con ellos tanto cariño "no adulterado". Cada uno es un trozo de vida, y eso es lo que transmiten, ganas de vivir, los hay con más o menos discapacidad psíquica, otros además tienen discapacidad física. Ahora no tengo duda que la peor discapacidad que hay en este mundo es la discapacidad para dar y sentir amor, la discapacidad que algunas personas padecen, y que en silencio también la padecen quienes están a su alrededor. Paula, con su cuerpo menudo, me cautivó desde el primer día, con su mirada, que sin hablar lo dice todo, su sonrisa y su alegría contagiosa, con ella he aprendido que no hace falta hablar para conseguir aquello que quieres, solo basta una mirada, una sonrisa, transmitir alegría para recibir la respuesta de que te quieran abrazar y besar. Paula no habla, pero aún así, es muy afectuosa y sabe demostrarlo. Jesús, con dificultad en sus movimientos, tampoco habla, pero él te da las gracias si juegas con él, acariciándote la cara y regalándote su inocente sonrisa. Luis, el niño con más discapacidad y con más sensibilidad a la música, desde su inmovilidad, desde su ceguera, me dice sin hablar, que la vida hay que escucharla, que en el sonido hay matices de colores invisibles, que el sonido es vida, y yo... escucho la vida cuando me mira sin verme y me regala el sonido de sus risas. Gema y sus ganas de cruzar la frontera con su fantasía para pasar de alumna a monitora. Gema la niña pequeña en un cuerpo de mujer. Javi con sus demostraciones de cariño espontáneo, piropos que te hacen sentir que eres una persona maravillosa. Un día me preguntó: -¿Existe la magia del corazón? -yo le contesté que sí y él me sonrió, porque él utiliza esa magia. Victor, hermano de Javi, que a mí me tiene desconcertada, a veces pienso que es un niño sin ninguna discapacidad jugando a ser discapacitado, y no solo a mí me desconcierta, también a médicos especialistas que no le encuentran ninguna anomalía psíquica. Lo que sabe es captar la atención de los demás, el seguir con su "rol" de hermano menor y hacer solo lo que quiere hacer y no lo que le mandan. Juan Carlos y sus dibujos llenos de fantasías, con niños volando, héroes, muertos que están vivos, el Titanic navegando, su necesidad de dar y recibir afecto, sus delfines de plastilina. Dicen que los delfines son beneficiosos para ayudar a estos niños y niñas, quizá estos animales detectan con su inteligencia que estos seres saben agradecer el afecto sincero que se les da y a estos animales marinos no les hace falta el lenguaje humano para comunicarse, ellos también saben el lenguaje del corazón. Hay dos Joses, el más mayor con síndrome de Dawn profundo. Al principio era él y su retraimiento, su sumisión, su no querer molestar ni hacer ruido, su voz callada, luego fue cogiendo confianza y fue siendo Jose y sus bromas, su cantar por lo “bajini”, plantar cara a quién lo molesta, el jugar con Jesús para alegrarle, el hacer que Paula le quiera dar besitos, yo diría que lo que tiene Jose es un corazón muy profundo e inteligente que no le gusta molestar y si ayudar. El otro Jose, te saluda al llegar a clase con un abrazo y un beso. Su madre, Inma, suele quedarse también en clase para ayudar en el taller. Esta es el principio de la tercera semana, al término del taller, volveré a escribir, y me digo a mí misma, que será después cuando ya no tenga sus murmullos, sus risas, el cariño que me dan... entonces pensaré... me alegro por haber sido monitora de este taller y trataré de no entristecerme porque se terminó. Me faltan dos personas que también forman parte de este taller, mis compañeras Pepi y Encarni, dos mujeres estupendas como personas, y al igual que yo se alegran de estar en este taller. Espero seguir escribiendo más sobre este taller y estos seres, he pensado escribir un pequeño libro, para ayudar a esta asociación de padres y madres de discapacitados. AFADINE. Hay muy poca gente en Nerja que la conoce, esta es una manera, para que tú que lees esto conozcas dicha asociación, esta asociación está abierta para todo tipo de persona discapacitada.

Fina Martín.

3 comentarios:

Anónimo dijo...

¿Quién dice que no existen los ángeles? Fina nos habla de ellos y del privilegio de compartir su tiempo, sus juegos, sus risas, quizás para verlos sólo nos haga falta mirar con otros ojos, como mira ella, con los ojos del amor. Y desde aquí animar a que haya más apoyo social e institucional a esta iniciativa de las madres.

Anónimo dijo...

No sé dónde leí que no ser amado es sólo una cuestión de mala suerte, que el verdadero drama reside en no ser capaz de amar. Mucha suerte y ánimo a Fina y a los miembros del taller, tanto como monitores como alumnos. Tenéis una capacidad de amar inmensa y ese creo que es el mayor don que uno puede desear.

paqui dijo...

soy Paqui presidenta de AFADINE y solo quiero decir que ha sido una suerte encontrar a estas tres monitoras de las que solo oigo palabras de esas que salen del corazón cuando se refieren a nuestros niños(nuestros angales).Espero que esta suerte no cambie y poder seguir contando con ellas,con su cariño,con su paciencia.Un BESO a las tres y GRACIAS de parte de los miembros de AFADINE y de nuestros "angeles".